glycogen storage disease type iii أمثلة على

أمثلة

1. Glycogen storage disease type III presents during infancy with hypoglycemia and failure to thrive.
   يظهر مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث على الأطفال الرضع الذين يعانون من نقص سكر الدم و فشل النمو.
2. In regards to genetics glycogen storage disease type III is inherited in an autosomal recessive pattern (which means both parents need be a carrier), and occurs in about 1 of every 100,000 live births.
   يوضح علم الوراثة أن مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث هو مرض وراثي يتم توريثه في صورة متنحية مما يعني أن كلا الأبوين يكون حاملاً لجين المرض، و يصيب هذا المرض واحداً من كل 100,000 حالة ولادة حية.